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        基礎信息Product information
        產品名稱:

        PCR熒光定量檢測試劑盒(上海研生)

        產品簡介:

        PCR熒光定量檢測試劑盒引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。

        產品型號:

        廠商性質:經銷商

        訪問量:861

        更新時間:2023-06-12

        產品特性Product characteristics

        參數規格:

        產品名稱:PCR熒光定量檢測試劑盒
        產品規格:50T
        產品運輸:低溫運輸
        產品保存:-20℃保存
        產品有效期:一年
        需要自備的器材:

        1.儀器:分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器(2 µL、20
        µL、200 µL、1000 µL)。
        2.耗材:熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯(DEPC)水
        處理的滅菌離心管、吸頭(10 µL、200 µL、1000 µL)、滅菌雙蒸水。

         相對定量分析方法  :
         2-ΔΔCt
        前提:目標序列和內參序列的擴增效率接近100%且偏差在5%以內
          1、用內參基因的CT值歸一目標基因的CT值:
            ΔCT(test)= CT(target,test)-CT(ref,test) 
            ΔCT(calibrator)= CT(target,calibrator)-CT(ref, calibrator) 
          2、用校準樣本的ΔCT值歸一試驗樣本的ΔCT值:
                 ΔΔCT= ΔCT(test) - ΔCT(calibrator)
          3、計算表達水平比率:
                            2 –ΔΔCT=表達量的比值
        具有下列特點:
        1.根據 指標的保守序列設計的專一性引物,與相關病毒無交叉反應。
        2.靈敏度比常規 PCR 高 2-3 個數量級,可以達到幾百拷貝/反應。
        3.即開即用,用戶只需要提供樣品模板,操作簡單,定量準確快速。
        4.一管式熒光定量 PCR 檢測,避免后續污染。
        5.本試劑盒足夠 50 次 20μL 反應體系的熒光定量 PCR。
        6.本產品只適用于科研,不能用于臨床診斷。

        注意事項:
        1. 建議使用新鮮采取的動物組織,若為長期冷凍組織,應盡量避免反復凍融,否則會導致模板的降解,影響PCR效率。
        2. 試劑Buffer AL若低溫保存,易產生沉淀。在使用前務必將其在室溫中放置一段時間,也可在37℃水浴中預熱10 min,以溶解沉淀,混勻后再使用。
        3. 電泳檢測時,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否則,電泳時會在泳道中出現一大團拖尾亮帶,影響實驗結果。
        4. 建議擴增片段長度1 kb以內,以便擴增效率佳。
        ?5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并佩戴一次性手套操作。

        Recombinant Human PSMA7/HSPC protein原裝、分裝He-LWamide II

        FGF8 antibody原裝、分裝激頭肽

        CD160 antibody [BY55]原裝、分裝激頭肽(7-11)

        Goat Rat IgG H&L (10nm Gold)原裝、分裝Helodormin

        TSPAN10 antibody原裝、分裝毒蜥肽Ⅰ

        VPS4B/MIG1 antibody原裝、分裝毒蜥肽Ⅱ

        SMYD5 antibody原裝、分裝血凝素(48-68)/流感病毒

        GALNT13 antibody原裝、分裝血紅蛋白(64-76)

        Porimin antibody原裝、分裝血紅素激肽1,人CD34 antibody [EP373Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-1(7-36)酰胺,雞,普通火雞

        RSK4 (phospho S232) antibody [EP1524Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-1(7-36)酰胺,人,牛,荷蘭豬,大鼠,小鼠

        RSK4 (phospho S232) antibody [EP1524Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-1(9-36)酰胺,人,牛,荷蘭豬,大鼠,,豬,小鼠

        RSK4 (phospho S232) antibody [EP1524Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-2(1-34),人

        KIAA1958 antibody原裝、分裝胰高血糖素樣肽-2(1-33),人

        ATM (phospho S1981) antibody [EP1890Y]原裝、分裝胰高血糖素樣肽-2,大鼠

        ATM (phospho S1981) antibody [EP1890Y]原裝、分裝胰高血糖素(1-29),牛,人,豬

        ATM (phospho S1981) antibody [EP1890Y]原裝、分裝胰高血糖素(1-37),豬;胃泌調節素,豬

        FAK (phospho Y861) antibody [EP841Y]原裝、分裝胰高血糖素(19-29),牛,人,豬
        PCR熒光定量檢測試劑盒肌養蛋白檢測試盒20mg

        肌抑素檢測試盒20mg

        肌質/內質網鈣ATP酶檢測試盒10mg

        基膜聚糖/內腔蛋白檢測試盒20mg

        基質γ羧基谷氨蛋白檢測試盒20mg

        基質金屬蛋白酶1檢測試盒20mg

        基質金屬蛋白酶10檢測試盒20mg

        基質金屬蛋白酶12檢測試盒20mg

        基質金屬蛋白酶13檢測試盒20mg

        使用方法:

        一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
        1. 注意:由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,本產品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
        2. 標記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
        3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
        4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
        5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
        6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
        7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。

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